Komu pomůžeme? 

Cystickou fibrózu mi diagnostikovali lékaři ve 3 měsících života a od té doby se s nemocí léčím, už od miminka mi moc pomáhali moji skvělí rodiče, celá rodina a nyní i partner.

Jsem už dospělá a snažím žít jako zdravý člověk, i když je to někdy náročné a vyčerpávající. Léčba je zatím doživotní, nemoc je léčitelná (antibiotika, inhalace, rehabilitace…), ale zatím nevyléčitelná. 

Mám vystudovanou ekonomiku a podnikání, ráda jezdím na motorce, nebo chodím do přírody. Nyní již pracuji, ale je to velmi vyčerpávající vzhledem k častým respiračním onemocněním, doplácením léků apod. Proto si nemůžu dovolit pořídit si sama celý přístroj.

O nemoci 

Jak jsem již zmiňovala, od narození mám nemoc jménem cystická fibróza – je to dědičně podmíněné onemocnění, které postihuje zejména dýchací a trávící ústrojí, ale i některé další orgány.

Cystická fibróza není nakažlivá, nemocný se s ní narodí a většinou během krátké doby (první měsíce či roky) se objeví její příznaky. Cystická fibróza se projevuje opakovanými infekcemi dýchacích cest. Nemocní také špatně tráví potravu, protože jim nefunguje správně slinivka břišní vylučující trávící enzymy.

Na co konkrétně budou peníze z této sbírky použity? 

Peníze ze sbírky budou použity na rehabilitační přístroj Simeox, který mi při výdechu svými frekvencemi skvěle pomůže s odhleněním, tudíž nebudu mít přeplněné plíce hleny, ve kterých se rády drží bakterie. 

Bude se mi lépe dýchat a jelikož si vždy ráno díky Simeoxu skvěle odrehabilituji, nebudu se tolik celý den trápit s úmorným kašlem. Hlen se při rehabilitaci Simeoxem naředí a daleko lépe vykašle.

Za Simeox bych byla velice vděčná a změnil by mi život k lepšímu.