Rozárka se narodila před více než 3 lety jako májové dítko. Krátce po narození jí byla diagnostikována achondroplazie. Rozinka se zkrátka řadí mezi lidičky s nízkým vzrůstem.

 I přes to všechno je Rozinka holčička jako každá jiná. Je usměvavá, ráda se obléká a parádí.

Bohužel s přibývajícím věkem přichází i první nesnáze. Rozinka už začíná sama vnímat, že je a bude jiná, speciální. I obyčejná jízda na kole je pro ni nedosažitelný cíl. Celá rodina však cyklovýlety miluje a chtěli by na ně jezdit i s Rozinkou. Na to však potřebují speciální kolo, které stojí 250 000 Kč, což si rodina bohužel nemůže dovolit. 

Prosím, umožněme Rozince prožít radost z jízdy a užívat si života.

O Rozince

Rozinka se narodila do milující rodiny jako mladší ségra staršího brášky Románka.

Krátce po porodu začala pro rodiče dlouhá cesta, která nemá zdaleka konce. Rozince byla potvrzena geneticky podmíněná porucha pohybového aparátu. Holčička se zkrátka řadí mezi lidičky s nízkým vzrůstem, do skupiny tzv. Palečků. S touto diagnózou souvisí potíže nejen zdravotní, ale i sociální. Rozárka byla a je spokojené dítko. Do jednoho roku jejího věku působil její vývoj zcela běžně. S přibývajícím věkem už to není tak jednoduché. Na malém městě je zařazení a přijetí jakékoliv odlišnosti těžší. Rozinka sice chodí do běžné školky, ale má osobní asistentku, která jí pomáhá s oblékáním a chrání ji. Rodiče s holčičkou jezdí po nekonečných vyšetřeních, rehabilitacích, lázní. Využívají různých technik cvičení a rehabilitací, jen aby jí pomohli a bolest zmírnili. K současným denním strastem přibývají bohužel další a další zdravotní problémy. V únoru ji čeká náročné vyšetření a operace v nemocnici v Motole, protože jí nefunguje ledvina tak, jak by měla. Je samozřejmé, že přibývající zdravotní komplikace souvisí s její diagnózou a čeká ji náročná cesta. Rodiče se však zároveň snaží Rozince zachovávat běžný život. Chtějí, aby měla kamarády, běhala po hřišti, osamostatnila se, navštěvovala kroužky a do budoucna jejich pomoc využívala minimálně.

Nejvíce ze všeho milují cyklovýlety. Aby Rozinka mohla jezdit také, potřebuje speciální kolo, jehož cena je 250 000 Kč.

Sami rodiče si o pomoc neřeknou, ale vím, že je to pro ně neskutečně těžké a váží si každé pomoci. Rozinka je jejich sluníčko a dobíječ baterek. Když je mamince nejhůř, ví, že tu pro ni musí být a že jí za to odmění nějakou svou roztomilou hláškou. Rozinka se ve světem určitě neztratí.

Prosím, pomozme Rozince a jejím rodičům v cestě za běžným životem!

Na co konkrétně budou peníze z této sbírky použity?

Peníze ze sbírky rodiče využijí na sestrojení speciálního jízdního kola, které by umožnilo jezdit s bráchou a maminkou na cyklovýlety. Díky speciálnímu kolu by si Rozinka mohla jízdu užívat a nebyla by to pro ni taková dřina. 

Pokud by nepodařilo vybrat částku (250 000 Kč) na toto konkrétní kolo, jsou další možnosti využití. Rozince by zakoupili elektrokolo, vozík za kolo nebo by prostředky využili na potřebné terapie.    

Jsme a budeme rádi za jakoukoliv pomoc, nejen finanční. Moc nám pomáhá zařazení a přijetí Rozinky mezi vrstevníky a další děti.

O nemoci 

Achondroplázie, nejčastější příčina malého vzrůstu, je geneticky podmíněnou chorobou pohybového aparátu. Jedná se o autozomálně dominantně dědičné onemocnění způsobené specifickými bodovými mutacemi. Onemocnění způsobuje malý vzrůst jedince, většinou se jedná o výšku pod 130 cm.

Lidé s nízkým vzrůstem jsou pro naši společnost ještě pořád málo přijatelní. Potýkají se s posměchem a nepochopením. Přitom jsou to velcí bojovníci a hrdinové. Aktivity, které jsou pro nás běžné, jsou pro ně obrovskou výzvou.