Šimon z Prahy žije s diagnózou mozkové obrny. Dětství plné intenzivního cvičení mu napomohlo získat samostatnost v podobě chůze, na které musí stále pracovat.
Dnes dvacetiosmiletý Šimon pracuje v obchůdku, kde mimo jiné pomáhá získávat pracovní návyky tělesně handicapovaným.
Komu pomůžete
Šimon se narodil předčasně ve 27. týdnu těhotenství, dlouhé dva měsíce strávil na umělé plicní ventilaci, poté si ho rodiče konečně odvezli domů. I přes ujišťování lékařů, že je vše v pořádku, se u něj okolo prvního roku věku objevil zpožděný motorický vývoj, následná vyšetření prokázala dětskou mozkovou obrnu.
Šimon se svým handicapem popral za pomocí maminky a velmi intenzivního cvičení. Důsledkem toho dnes chodí. Jeho chůze je však fyziologicky nesprávná, potřebuje proto pracovat na zlepšení stereotypu chůze, aby si odboural špatné návyky, které mu mohou v budoucnosti ublížit.
„Nemám v životě žádný velký heroický cíl, chci si jen udržet svoji vlastní osobní svobodu pohybu, kdybych byl upoutaný na vozík, nemůžu dělat co rád dělám. Každý rok třeba jezdíme s tátou a bratrem na festival do Plzně, o to bych nechtěl přijít,” říká Šimon.
O nemoci
Mozková obrna (MO), dříve dětská mozková obrna, je nedědičné nepřenosné onemocnění, které vzniká poškozením mozkové tkáně a ovlivňuje vývoj motorických oblasti mozku v raném věku. MO patří mezi nevyléčitelné nemoci. S příchodem moderní medicíny se však životní úroveň pacientů velmi zlepšuje. Pokud se s léčbou začne včas a je dostatečně intenzivní, mají někteří pacienti velkou šanci dosáhnout určité míry soběstačnosti.
Na co budou peníze ze sbírky použity?
Peníze ze sbírky budou použity na financování intenzivní měsíční terapie v Neurorehabilitační klinice Axon.
Odkazy na články:
