Automobil pro Václava
z 860 486 Kč
Tuto sbírku jsme ukončili.
Toto jsou další příběhy, které můžete podpořit.
Automobil pro Václava
Všechny sbírky ověřujeme
Kdo sbírku organizuje?
Václav Halík je mu 22let. Od narození trpí Svalovou dystrofií. Tato nemoc se projevuje tím, že ochabují svaly. Přišlo se na to až v jeho 3 letech. V 5letech měl prodlužované Achillovy šlachy, tím pádem měl nechodící sádry na obou nohách až k hýždím. Do 11 let chodil. Chůze byla kolíbavá, dělalo mu problém vylézt schody, kopec a delší procházky. Nejdříve jsme měli chodítko jako podporu při chůzi. Poté se mu chůze zhoršovala tak dostal kočár ve kterém jsme ho vozily. Jeho zájmy jsou počítače a streamování na TWITCH, kde se spojí se světem s lidmi které nikdy neviděl a baví se společně o hrách a věcích okolo počítače, převážně. Snažíme se mu ten život tady zpříjemňovat a tak bychom mu chtěly dopřát výlet někam se podívat kam může na invalidním vozíku. Pro to je potřeba automobil, který je přestavěný pro přístup ze zazadu aby tam mohl přímo najet invalidním vozíkem.
Přestavěný automobil potřebuje proto, aby mohl se někam podívat kam je potřeb jet autem a také k lékařům, aby se mohl dostat.
Svalová dystrofie – Duchenneova typu – onemocnění
Onemocnění které je dědičné, nevyléčitelné. Tato nemoc se nedá léčit jen pomáhat kompenzačními pomůckami, aby se mu nějak odlehčilo. Co je svalová dystrofie: Svalová dystrofie je široký termín pro označení genetických onemocnění, které zasahují svalstvo. Svalová dystrofie zahrnuje více než 20 specifických genetických vad. U většiny dochází ke stejným příznakům (ochabování svalstva), ale průběh bývá různorodý. Všechny formy svalových dystrofií můžeme považovat za vzácné, ale Duchennova SD je nejčastější. Od té doby, kdy byla prvně popsána se vyskytuje v populaci přibližně u 1 chlapce na 3000 narozených. Další typ svalové dystrofie Beckerova je také spojený s Duchennem. Od první zjištěné diagnózy v roce 1950, se Becker MD vyskytuje asi u 1 chlapce z 18 000 narozených a jedná se o mírnější formu Duchenne MD.
Duchennova muskulární dystrofie: Duchennova muskulární dystrofie je vrozené dědičné onemocnění charakterizované ztrátou aktivní svalové hmoty. Jedná se o X-vázanou recesivní chorobu. První symptomy se objevují v několika prvních letech života postižených chlapců. Vyskytuje se s četností 1:3000 narozených chlapců.
Co je svalová dystrofie Duchenne: Svalové dystrofie jsou genetické vady, pro které je typické ochabování svalstva. Jak postupuje degenerace, snižuje se i síla ve svalech.
Na nový přestavěný automobil pro handicapovaného vozíčkáře
Chtěli bychom zakoupit už přestavěný automobil,s nájezdovou rampou vzadu. Nájezdová rampa musí být vzadu z důvodu toho, aby mohl v klidu najet invalidním vozíkem ať mechanickým a nebo elektrickým dozadu. Automobil přestavěný vychází něco málo přes 800 000KČ. Autmobil je potřeba, aby mohl cestovat někam se podívat a nebo jet k lékaři, který je mimo bydliště.
Chcete zakladateli sbírky něco vzkázat?
Pro zobrazení či přidání vzkazu musíte být přihlášeni na Facebooku a mít ve svém prohlížeči povolená cookies třetích stran.
- Vystavíte mi potvrzení o daru?
-
Ano, při vyplňování údajů stačí zaškrtnou kolonku „Chci vystavit potvrzení o daru“ a my vám potvrzení zašleme na e-mailovou adresu, kterou jste uvedli.
- K čemu mi potvrzení o daru bude?
-
Váš dar pomůže i vám – můžete si ho totiž jednoduše odečíst od základu daně v daňovém přiznání za daný rok. Pro fyzické osoby (včetně zaměstnanců) platí, že souhrnná hodnota daru musí činit alespoň 1 000 Kč. Právnické osoby si pak mohou od základu daně odečíst hodnotu darů, pokud jejich hodnota činí alespoň 2 000 Kč. Detailnější informace naleznete v § 15 a 20, odst. 1 Zákona 586/1992 sb. o daních z příjmů.
- Co se děje s penězi, pokud se cílová částka nevybere?
-
V momentě, kdy se sbírce dlouhodobě nedaří získávat dary, spojíme se s jejím zakladatelem a domluvíme se na jejím ukončení a předání částky, kterou se podařilo vybrat. Pokud se například vybíralo na přístroj, který není možné za nižší částky pořídit, poprosíme zakladatele sbírky o alternativní řešení. Z podstaty veřejné sbírky ale není možné finanční prostředky dárcům poslat zpět.
- Mohu vám poslat peníze přímo na účet? Kde najdu číslo účtu?
-
Peníze je vždy třeba poslat se správným variabilním symbolem, abychom dokázali platbu přiřadit ke správné sbírce. Proto je potřeba u každé sbírky zvolit platbu bankovním převodem, na základě které vám vygenerujeme variabilní symbol a veškeré údaje o platbě vám zašleme.
- Je Donio garantem, že je sbírka důvěryhodná?
-
Donio je platforma, která založení sbírek umožňuje. V profilu každé sbírky je uvedeno jméno jejího zakladatele, kterému po ukončení sbírky předáme dar. K posouzení, zda je zakladatel důvěryhodný, používáme několik kritérií, abychom co nejvíce předešli zneužití.
2 000 Kč • 20. 4. 2022 12:00
200 Kč • 11. 4. 2022 20:11
500 Kč • 10. 4. 2022 9:41
100 Kč • 5. 4. 2022 20:19
1 000 Kč • 23. 3. 2022 4:53
1 000 Kč • 22. 3. 2022 20:26
500 Kč • 22. 3. 2022 14:46
300 Kč • 21. 3. 2022 17:05
100 Kč • 21. 3. 2022 14:45
200 Kč • 16. 3. 2022 10:17
100 Kč • 4. 3. 2022 21:28
200 Kč • 4. 3. 2022 7:48
20 000 Kč • 3. 3. 2022 7:54
Přemýšlíte jak této sbírce pomoci ještě víc?
Přidejte Dobrovýzvu a složte se společně s přáteli v rámci narozeninové oslavy, ve firmě, nebo na sportovní akci.
Jak Dobrovýzva funguje
- Přidejte Dobrovýzvu – vymyslete vlastní název a úvod.
- Sdílejte ji s přáteli, kolegy či ve své komunitě, aby se do pomoci zapojilo co nejvíce dárců.
- Vybrané finance přiřadíme k této sbírce, i když se nevybere celá částka.
Tato dobročinná sbírka spadá pod veřejnou sbírku založenou pořadatelem a je pořádaná ve prospěch příjemce.
Další příběhy
Chcete založit sbírku nebo projekt?
Pomozte sdílením
Když příběh nasdílíte na sociálních sítích, pravděpodobně vybere více financí
Facebook
Twitter
Whatsapp
Další možnosti