Představení sbírky
Dobrý den, chci vám představit naši rodinku. Je nás pět. Rodiče Martin a Veronika a máme tři děti. Dceru Terezku (14), dceru Sárinku (13) a syna Sebastiena (2). Terezka je moje dcera z předchozího vztahu, Sárinka je dcera mojí ženy z předchozího vztahu a Sebastien je náš společný syn. Momentálně usiluji o osvojení Sárinky. Lékaři Sárince diagnostikovali mozkovou obrnu a to bylo jen úpatí hory problémů… A právě kvůli Sárince jsme se poprvé v životě odhodlali zkusit požádat o pomoc vás, kteří čtete tyto řádky, protože potřebujeme nový automobil a speciální autosedačku pro Sárinku, jelikož naše stávající auto už není vůbec spolehlivé a už nás nejednou nechalo na „holičkách“ .
Komu pomůžeme?
Sárinka se narodila v srpnu 2010 a první co na tomto světě poznala byl inkubátor, protože se narodila hodně maličká a měla novorozenecké křeče. Lékaři začali sérii vyšetření a diagnózy se hromadily. Dětská mozková obrna , Mikrocefalie, Difúzní mozková atrofie, Subependymální krvácení 1.st. a retardace PMV, což byla neskutečná rána pro její mámu, zejména po psychické stránce a ještě větší po zjištění, že ve svém tehdejším partnerovi, otci Sárinky, nemá žádnou oporu, ba naopak ihned se od nich distancoval a opustil je ještě když byly v nemocnici, protože Sárinku kvůli jejímu postižení nedokázal přijmout.
Sárinka i přes to všechno bojovala a její maminka s ní. Po propuštění z nemocnice s mámou našli nové útočiště a statečně bojovali s nepřízní osudu.
Asi měsíc po propuštění z nemocnice musela být Sárinka znovu hospitalizována , kvůli dalším křečím a následně lékaři potvrdily další diagnózu – Epilepsie. Byla jí nasazena léčba a mohli z nemocnice domů, ovšem ne na dlouho… Vzhledem k dalším obtížím musela absolvovat další vyšetření a diagnózy přibývali. Polimikrogyrie,Pachygyrie, Centrální tonusová a koordinační porucha, Symetrická fetální růstová restrikce a Hydronefroza .
I přes tato všechna zjištění se Sárinka ani její máma nevzdávali. Ovšem v roce 2013 vzhledem k tomu, že přestala přijímat potravu,musel jí být zaveden PEG , což je laicky řečeno hadička do žaludku,přes kterou přijímá potravu. A ještě téhož roku byla několikrát hospitalizována, kvůli četným záchvatům epilepsie a musela jí být navýšena medikace.
Asi od roku 2014 byla ještě několikrát hospitalizována kvůli respiračním problémům, prodělala několik respiračních infekcí,z čehož vzešla další diagnóza, Astma. V roce 2017 jí lékaři museli zavést jejundální sondu do střeva, jelikož přestala přijímat potravu přes PEG. Od té doby je Sárinka pomocí velkého množství medikace stabilizovaná, nicméně musíme s ní neustále na kontrolní vyšetření a navštěvujeme s ní spoustu doktorů,ke kterým musíme dojíždět. Některé máme 20km a některé 120km .
Sárinka je snad to nejveselejší dítě na světě. Sice s ní teď začíná cloumat puberta, takže je dosti náladová, ale i tak nepohrdne žádnou srandou, nebo blbostmi co vyvádějí její sourozenci. Úplně miluje výlety, ať už do přírody, nebo do ZOO a obzvláště na koupaliště, jelikož zbožňuje vodu. Je to taková naše malá cestovatelka.
I když neumí mluvit,tak nám krásně dokáže ukázat že je šťastná a spokojená , stačí jí jen pohlédnout do očí. A její úsměv též mluví za vše. A my uděláme cokoliv,aby byla šťastná a spokojená!
Na co konkrétně budou peníze z této sbírky použity?
Peníze ze sbírky chceme použít na nákup nového automobilu Citroen Berlingo a speciální autosedačky pro Sárinku a to i v případě, že se vybere méně.
Se stávajícím autem máme jen samé problémy, už jsme při návratu od lékaře i se všemi dětmi zůstaly asi dvacet kilometrů od domova, protože se nám porouchalo a momentálně už není ve stavu vyhovujícím pro převoz dětí. Potrebujeme automobil na který se dá spolehnout a který je dostatečně velký,aby se do něj vlezl i speciální kočárek pro Sárinku, abychom ji mohli přepravovat k doktorům a také brát na výlety, abychom si s ní mohli užívat společné chvíle. A autosedačku, protože momentálně převážíme Sárinku ve zcela nevyhovující sedačce, která není nijak upravená, takže pro ni není bezpečná.
Pokud by se vybrala větší částka, tak chceme tyto peníze věnovat někomu jinému zde na Donio, abychom mu pomohli.
