Pomozme Terezce srovnat její zlobivé chromozomy

Komu pomůžeme?

Terezka je statečná a šikovná holčička, která bojuje každý den s tím co ji život přinesl. Po narození se zjistilo, že Terezka má vzácné genetické onemocnění, trizomii 12chromozonu tzn..Pallister Kilian syndromu.

Onemocnění je to velmi vzácné, závažné a bohužel je neléčitelné, ovlivňuje hybnost svalů, komunikaci, zrak, celkový motorický i mentální vývoj. 

Díky rehabilitacím dělá Terezka stále malé pokroky, to je největší odměna. 

Terezka v péči mnoha odborných lékařů, docházíme na ergoterapii, jezdíme na rehabilitaci několikrát ročně na měsíční terapii, která Terče moc pomáhá. Chodíme do nemocnice za skvělou fyzioterapeutkou a další fyzioterapeutka dochází k nám domů. Cvičíme vždy a všude :)

Terezka nechodí, neleze ale sama se posadí, došoupe se po prdelce kam potřebuje. Teď pomaličku objevuje svět z výšky a zjišťuje, že nožičky nejsou jen do nohavic u kalhot :) Díky speciálním ortézám se Terezka může postavit na nožičky. Vidět svět z výšky se jí moc líbí a já doufám, že nebudeme dlouho čekat na první krůček. 

Protože svaly na těle nepracují správně tak se Terezka potýká s těžkou formou skoliózy. S tou jí pomáhá korzet trupu, který jí střed těla podrží. Zároveň je ale strašně nutné korzet občas odložit do kouta a pořádně cvičit protože tělo pod korzetem se povolí a ochabuje. 

Motorický vývoj jde pomalu ale zatím postupuje a my věříme, že se nám podaří dostat se co nejdál to půjde. 

S odstupem času už víme, že nic není tak černé jak se zdá být ♥️♥️ 

Na co konkrétně budou peníze z této sbírky použity?

Vybraná částka bude použita na úhradu rehabilitací a rehabilitačních pomůcek, které jsou pro Terezku potřeba.

Pokud se vybere částka celá podaří se nám díky tomu uhradit i II. a III.dávku aplikace kmenových buněk. Terezka v listopadu podstoupila první dávku a již teď jsou vidět úžasné pokroky.