Pomozte Jasonovi chodit pomocí delfinoterapie a neurorehabilitace

Jmenuji se Karolína jsem maminka 2 dětí. Dcery Karin, která má 13 let a syna Jasona, který je těžce postižený, trpí DMO-dětskou mozkouvou obrnou, těžkou mentální retardací s velkými defekty na mozku – tj, že mu chybí různé části mozku.

Syn má 6 let. Jeho péče o něho je velmi náročná, syn sice nechodí, ale jinak je velmi akční, rychlí a trpí záchvaty vzteku, hází předměty, mlátí se do hlavy atd. Za 6 let jeho věku ustalo jen kousání ostatních, i když občas v záchvatu kousnutí naznačuje, ale naštěstí už nekouše. Dříve kousal neustále, bez jakékoliv příčiny. Hlavně svojí starší sestru. Najít cestu a porozumění a soulad, aby syn vydržel spolupracovat, zkrotit jeho ataky a naučit ho poslouchat pokyny je velmi obtížné. Mám pocit, že je to velký problém pro něho samotného. Nemá jak ventilovat svojí energii.

V létě alespoň jezdí na speciální tříkolce pro hendikepované děti, ale ted je ještě zima. Zkoušíme Bachovy esence na zklidnění. Je to běh na dlouhou trať a vzhledem k tomu, že se mi syna nepodařilo ani umístění do školky a už ho čeká nástup do školy, musíme jeho emoce zvládnout a zkrotit. Je velký útekář, at je kdekoliv, snaží se utéct, jakmile zjistí, že není zamčeno. Na zavolání a nebo úkol reaguje velmi sporadicky. Vyžaduje permanetní zvýšený dohled.

Snažím se ho i vysazovat na wc,aby jsme odbourali pleny, ale vzhledem k jeho váze 42 kg je to pro mě dřina, ale občas se zadaří.

V lednu syn pro dělal operaci nohou, kdy mu nastřihávali šlachy a do obou nohou mu umístily šrouby. Syn nyní potřebuje intenzivní rehabilitace a tak trošku nakopnout i mozek, aby začal fungovat. Velkou nadějí na nakopnutí je delfinoterapie, která mí velké ohlasy u podobně nemocných dětí. Ráda bych s vaší pomocí tuto terapii synovi dopřála, sama bohužel finační prostředky na cestu a terapii nemám. Věřím, že i synovi terapie pomůže a posune ho ve vývoji dopředu. Za každou finanční pomoc popřípadě sdílení naší sbírky z celého srdce děkuji.

Syn Jason se narodil jako zdravé dítě se silnou žloutenkou. Při propuštění měl v lék.zprávě pouze napsáno neuzavření komory v hlavičce po porodu. Časem se objevila nefunkčnost levé ruky a opožděný vývoj, nepásl koníčky (neustále se bouchal do hlavy, protože neudržel hlavičku) nedokázal se přetočit. Ano syn měl v půl roce života přes 10 kg, proto jsem si říkala, že kluci bývají více línější než dívky. V roce provedená magnetická rezonance a především výměna lékařů zjistili pravý stav věci. Dětskou mozkovou obrnu s velkými defekty na mozku – chybí mu různé části mozku, které ovlivňují jeho vývoj…sebeobsluhu, chůzi, mluvení, emoce atd. Na všem ale intenzivně pracujeme, aby se syn co nejvíce podobal zdravým dětem, i když to nikdy nebude a jeho pokroky jsou spíš malé krůčky ale i za ty jsem nesmírně vděčná.

Vybranou částku použijeme na zaplacení delfinoterapie a cesty s ní spojené, pokud by se vybrala větší částka, byla by použita na neurorehabilitace, pobyt v léčebně, popřípadě zdravotní pomůcky, které jsou potřeba.