Žanetka se narodila jako každé krásné miminko, neplakala se vším byla spokojená nevyžadovala žádnou společnost. Viditelné problémy nastaly když bylo Žanetce zhruba půl roku – nejevila žádný oční kontakt – předpokládali jsme, že je to jen opožděný vývoj. V roce jsme navštěvovali různé rehabilitace, kde jsme se dozvěděli, že naše dcerka má těžkou mentální retardaci s předběžnou diagnózou hipomelanosis, což znamená porucha nervové soustavy a kůže. Žádný rodič si nechce přiznat, že má postižené dítě, ani si vzdáleně představit jaké to je slyšet taková slova a smířit se s tím, že vaše dítě není a nikdy nebude normální. Psychicky jsem se zhroutila ale musíme dále fungovat a vzchopit se. Máme ještě dva zdravé kluky, kteří nás také potřebují a hlavně naše malinká holčička. Postupem času jsme si zvykli na to jak lidé koukají v tramvaji v obchodě atd. Je to velmi nepříjemné, ale už to nevnímám. Je to velmi těžké a náročné ale vím že už to jiné nebude. Na druhou stánku jsem moc ráda, že máme krásnou dcerku, která nám dodává sílu a radost do života. Dnes je Žanetce pět let, stále nechodí, nemluví, nenají se sama a má celodenně pleny, což znamená 24 hodinová péče… je to velmi náročné a vyčerpávající, ale je to naše princezna ,kterou jsme si pořád přáli a milujeme ji na devše ať je to jak chce. Dle lékařů ještě rok a pak se žanetka už nepostaví nevím koho už požádat bílo mi řečeno že mám kontaktovat donino že voní nám stim pomůžou dnešní době vím že to má každý těžké ale de o malou princeznu která potřebuje pomoc jako rodiče se stydíme za to že nemůžeme pomoc naší dcerce vím že hodně lidí mají dobre srdíčko a pomůžou nám žanetka je krásná holčička děláme proni vše ale toto si nemůžeme dovolit je to dráha věc a pojišťovna nic neproplaci a naše finanční situace nám to neumožňuje prosím pojdte pomoc žanetce splňit ji přání aby se dostala na nožky každý do bude chtít více vědět o žanetce může přijít klidně knam rádi vás u nás přivítáme můžeme si povykladat předem moc děkuji za všechno co pro dcerku uděláte❤️❤️❤️❤️❤️