Představení sbírky
Viktorka je 13letá slečna, u které začaly komplikace hned po porodu. Přitom celé těhotenství probíhalo bez komplikací. Po velké radosti, strmý pád – 17hodin po porodu propukly u Viki fibrilní křeče a vysoké teploty. Závěr: Geneticky podmíněna epileptická encefalopatie, spastická forma DMO, těžká psychomotorická retardace, předčasná puberta a tím vším navazující další komplikace.. dva roky už je vyživována pouze sondou Peg-J.
Jak Viki roste, potřebovali bychom větší vůz s nájezdovou plošinou, pro její kvalitnější přesun. Náš stávající vůz už je bohužel nevyhovující a nedostačující. Každodenní vození do speciální školy, k lékařům, na rehabilitace, 2krát ročně jezdíme do lázní, na výlety..
Komu pomůžeme?
Jsme tříčlenná rodina, život se nám otočil o 360stupňů, nikdo nám neřekl, co bude dál. Od začátku rehabilitujeme, jezdíme do lázní. Z počátku to vypadalo dobře, posun byl znát. Ale čím více rostla a bohužel i kvůli epi záchvatům, vývoj se zastavil. Viki sama nesedí, nechodí, nemluví, teď už ani nepřijímá stravu ústy, má výživovou sondu. Na noc musí být připojena na kyslíkový koncentrátor, má dechovou nedostatečnost, na pomoc s odkašláváním máme kašlacího asistenta. Tedy 24hodinová péče. Od předčasné puberty, se její zdravotní stav zhoršuje, přidávají se další komplikace. Přesto stále bojujeme. Viki je společenská, usměvavá, vnímavá dívka, rozdává jen radost. Miluje výlety, vnímá vše kolem sebe…
A aby toho nebylo málo, manžel už se třetím rokem od diagnózy léčí s Parkinsonovou chorobou, zatím má jen malá zdravotní omezení, bohužel ale víme, co tato nemoc znamená.
