Komu pomůžeme?

Jsme handicapovaná trojčátka Amálka, Viktorka a Žofinka, která se od narození perou s osudem. Narodily jsme se předčasně v 24. týdnu těhotenství s porodními váhami okolo půl kilogramu. Máme za sebou spousty operací, spousty operací nás ještě čeká. Naše hlavní diagnóza je DMO, ale samozřejmě máme spoustu dalších závažných diagnóz – epilepsie, hydrocefalus – VP-shunt, neprospívání, poruchy sluchu, zraku,… Máme kombinované postižení, výrazné opoždění motorické i mentální.

Prognóza některých lékařů po narození: Budeme všechny celoživotní ležáci.

S touto prognózou jsme se my – rodiče nesmířili. Postavili jsme si hlavu a bojujeme, všichni společně. Ti, co mají jedno handicapované dítko ví, jak moc je to všechno složité, kolik moc úsilí stojí se starat o dítko s jinými potřebami, jaké obrovské úsilí musíte vynaložit, abyste získali peníze a mohli s dětmi potřebně rehabilitovat,…

Všechno je to neskutečně vyčerpávající, ale jinou možnost nemáme než znovu a znovu žádat vás – dobré lidi, kteří nás obrovsky podporují a pomáhají nám finančně a také psychicky.  Byli bychom neskutečně vděční, kdybychom naše tři bojovnice postavili na nožičky, naučili je alespoň základní úkony, aby celoživotní péče nebyla pro nás tak náročná. Holčičky jsou moc šikovné a rehabilitace jim moc prospívají. Dělají obrovské pokroky.

Ti z vás, kteří nás sledujete na www.facebook.com/trojcatka.cz a na www.instagram.com/trojcatka.cz víte, že poctivě pracujeme s holčičkama od narození.

Loni jsme díky vaší štědrosti a laskavosti mohli pokračovat v rehabilitacích a započít nezbytné úpravy v našem domě, aby byl přístupnější pro holčičky a mohli se pohybovat na invalidním vozíčku, který bychom také rádi pořídili.

Moc rádi bychom naše holčičky posouvali dál, protože cítíme, že nám utíká čas – holčičky už mají 7 let a je potřeba pořádně zabojovat, protože čím více bude holčičkám let, tím půjde všechno pomaleji. Pomozte nám je postavit na nožičky a dále je rozvíjet k základní samostatnosti.

Vaše podpora znamená pro nás víc, než se slovy dá vyjádřit. Je to dar naděje, dar možností, dar lepší budoucnosti pro naše milované děti. Každý příspěvek, velký či malý, je pro nás paprskem světla, který nám ukazuje cestu vpřed.

Prosíme, pomozte nám dát našim dcerám šanci na lepší život, šanci prožívat každý den s úsměvem a radostí. Připojte se k nám v naší cestě plné lásky, naděje a nezdolného ducha.

S nekonečnou vděčností a láskou,

Hanka, Víťa a naše malé bojovnice, které každý den učí svět, co znamená bojovat s úsměvem.

Na co konkrétně budou peníze z této sbírky použity?

Tento rok bychom potřebovali pořídit mnoho pomůcek – speciální invalidní vozíčky, protože holčičky půjdou od září do školy a s normálními dětskými kočárky, které nyní máme, se do lavice nezasunou. Bohužel takový jeden invalidní vozíček se vyrábí na míru a jeden stojí kolem 110 tis. (pojišťovna hradí jen 45 tis)

1) invalidní vozíčky pro holčičky (3× 65 tisíc – doplatek)

Dále bychom potřebovali ortézy pro holčiky, které mají 24 h denně – neuvěřitelně jim narovnávají nožičky. Bohužel, holčičky rostou a letos bude potřeba vyrobit zase nové. Ta šílená cena za ten obrovský posun stojí.

2) speciální ortézy ke korekci nohou a podpoře chůze (300 tis.)

Za ty roky rehabilitací máme vyzkoušeno, že holčičky se nejvíce posouvají, když opravdu poctivě rehabilitují. Na neurorehabilitacích 4× za rok a do toho pravidelně cvičí doma – díky této několikaleté intenzivní dřině dokážou s pomocí udělat první krůčky. Pomozte nám je posílit ještě více, aby jednou mohly chodit samy třeba s pomocí chodítka.

3) roční rehabilitace (neurorehabilitace v Piešťanech, intenzivní rehabilitační týdny s fyzioterapeutem, pravidelná rehabilitace s fyzioterapeutkou v domácím prostředí, logopedie, ergoterapie, asistence, péče, a další) – 2,3 mil.

4) Delfínoterapie (350 tis) to je jedna z terapií, kterou bychom moc rádi absolvovali, protože delfíni by mohli například probudit centrum řeči u Amálky a u Viktorky – pořád doufáme, že jednou holčičky budou mluvit. A díky vysokofrekvenční komunikaci delfínů bychom mohli mít naději.