Komu pomůžeme? 

Cystickou fibrózu mi diagnostikovali ve 2 měsících života, od této doby se s tímto onemocněním léčím. Od dětství mám podporu od mé rodiny, nyní i od mých přátel a mého partnera.

Letos jsem oslavila 22 narozeniny, snažím se žít život jako každý jiný, léčba je ale vyčerpávající kromě inhalací a rehabilitací je potřeba docházet na pravidelná přeléčení antibiotiky. Má nemoc je léčitelná ale zatím nevyléčitelná.

Vystudovala jsem Optiku a chtěla bych ke svému oboru vystudovat Optometrii. Ráda jezdím do přírody, čtu knihy a trávím čas s přáteli. Nyní příležitostně pracuji, ale práce je pro mě vyčerpávající. Vzhledem k častým respiračním onemocněním, nemohu pracovat dlouhodobě. Z tohoto důvodu si nemohu dovolit přístroj Simeox sama pořídit.

O nemoci 

Cystická fibróza je genetické onemocnění – je to dědičně podmíněné onemocnění – není nakažlivé. Postihuje primárně dýchací a trávicí ústrojí, ale postupem času může postihnout  i některé další orgány. Tato nemoc se projevuje produktivním kašlem, opakovanými infekcemi dýchacích cest. Mezi další projevy patří špatné trávení, z důvodu chybějících enzymů ve slinivce.

Na co konkrétně budou peníze z této sbírky použity? 

Peníze ze sbírky budou využity na nákup přístroje Simeox, který mi svými vibracemi pomůže z plic odstranit hleny. Tak udržím své plíce déle čisté – bude se mi mnohem lépe dýchat a nebudu se trápit úmorným kašlem. Za přístroj Simeox bych byla velice ráda, moc by mi zlepšil kvalitu života.