When agility meets reality.

In-Agile Bastards z Projectmana je elitní výběr agilních nadšenců a kritiků v jednom. 

Situace si žádá jednat. A nelze jinak ne přímou podporou ukrajinské armády. V případě našeho umístění podpoříme vyzbrojení ukrajinské armády. 

Jsme tým projektových managerů z Ústavu výpočetní techniky Masarykovy univerzity řídících převážně interní projekty.

Na univerzitu jsme přišli ze soukromého sektoru, abychom pomohli změnit některé konzervativní postupy a způsoby uvažování.

Svou každodenní činností pomáháme hladšímu běhu a dokončování projektů ve složitém univerzitním prostředí s velkou množinou heterogenních subjektů a s velmi omezenými kapacitami.

Naší vizí je, že naši kolegové budou volat po spolupráci s námi jako projektovými managery s vědomím, že společně dosáhneme větší spokojenosti uživatelů a kvalitnějších a rychlejších výstupů.

Vybrali jsme si pro náš dar Lenku, pro její bojovnost a jasný „projektový“ cíl – postavit se na vlastní nohy. Ke splnění tohoto cíle jsou peníze jen prostředek a je potřeba přidat ještě vlastní energii a sílu a proto jsme jako PM vybrali „do týmu“ právě Lenku.

Více o Lence také zde na Doniu

Hvězdná skvadra je parta konzultantů, kteří tvoří pracovní tým se společnou vášní pro pomoc ostatním v agilitě a projektech. 

Vize týmu: Chceme skrze Agile Race zažít pestrý víkend ve skvělé komunitě zajímavých lidí, navzájem se inspirovat, propojit a vyzkoušet, jak se agilní principy dají použít i v nečekaných a netradičních prostředích s příjemným přesahem k pomoci potřebným.

Noemi Trojanová

Obyčejná žena, která žije v Dobříši. Svůj čas věnuje tamní farní charitě, chráněné dílně s vlastním obchůdkem, kde zaměstnává týrané ženy, či s psychickou poruchou. Podařilo se ji zajistit poptávku po jejich práci – dnes ženy a dívky s handicapem handicapem šijí, tisknou, uklízí, dělají občerstvení a Noemi už pro ně shání chráněné bydlení. Stranou nezůstala ani s pomocí ukrajinským uprchlíkům, kdy všichni lidé, kteří na Dobříši pomáhají ukrajinským ženám, vědí, že se mají obrátit na Noemi. Naším přáním je pomoci tentokrát naopak jí. Pro podporu jí vedené chráněné dílny, jejího osobního života i pomocí blízkým ve sboru bychom ji chtěli přispět na pořízení vozidla, aby si jej nemusela jen půjčovat od ostatních. https://youtu.be/Fakdm1SeIHU

Fungujeme sami jako rodina a pracujeme na tom, aby každé rodinné setkání mělo zdravé finanční základy.

Květinová dílna Aranžérie je sociální podnik neziskové organizace Společnosti E/Czech Epilepsy Association, z. s., která přes 30 let podporuje lidi s epilepsií a jejich blízké, a to s celostátní působností, bez ohledu na věk a rozsah nemoci. 

V Aranžérii zaučujeme květinářky a květináře s epilepsií nebo maminky, které pečují o handicapované děti. Naše nejdůležitější zakázky byly před epidemií pravidelné objednávky divadel, firemní akce, recepce. O ty jsme přišli. Pořád něco vymýšlíme, ale stále nejsme tam, kde jsme byli, a proto se do dílny nemohou vrátit všichni naši zaměstnanci. Ale oni se vrátit chtějí a také potřebují práci.

Oslovili jsme tedy domovy seniorů v našem sousedství a už rok seniorům díky našim dárcům rozdáváme květinové pugety. Často nám říkají, že kytku nedostali desítky let.. A vznikl tak projekt Kytka pro babi a dědu Dárci  květinami pomáhají hned dvakrát. Díky nim se lidé s epilepsií vrátí do práce, která je pro ně často jediným zdrojem příjmu, a zahřejí tak na světě jedno srdce navíc. To není málo. Přičichněte si k dobru.

Dobře známe vaši identitu a usnadňujeme vám činnosti, o kterých ani nevíte, že je potřebujete.

Sousedský klub 

Komunitní centrum ve Vršovicích, Spolek Vrána a Potravinová banka Praha. Rozdáváme radost všem těm, kteří to potřebují.

 Zdarma zajišťujeme pomoc v těchto oblastech:

• právní pomoc (Exekuce, oddlužení, rozvody, dědictví, svěření do péče, svěření do pěstounské péče a další témata pro nás nejsou žádné tabu.)
• psychologická pomoc ( Panické ataky, deprese, sebevražedné myšlenky, jsou bohužel témata, se kterými se setkáváme v naší praxi v tuto chvíli běžně…)
• jídlo z Potravinové banky (Každý týden rozdáme okolo tuny potravin potřebným. )
• místo setkávání (Propojujeme generace, seznamujeme sousedy, radujeme se.)

Tým projekťáků a konzultantů, který si užívá nové výzvy a společný čas.

Štěpán - Oliver – Lucka - Dominika - Kateřina

NAUTIS je největší specializovanou organizaci zabývající se péčí o osoby s autismem v České republice. Hlavním cílem je podporovat systematickou a komplexní odbornou pomoc lidem s poruchami autistického spektra a spoluvytvářet podmínky pro všestrannou a konkrétní podporu jejich rodin.

Nyní obě zakladatelky nyní pomáhají i rodinám s autisty prchajících před válkou na Ukrajině.

Rádi bychom zakladatelkám touto nominací pomohli a podpořili NAUTIS, který díky ní již 20 let poskytuje širokou nabídku služeb lidem s autismem a lidem kolem nich.

Náš tým se jmenuje Eliga Ecar a jeho příběh zní: „Pod jednou hlavičkou týmu Eliga Ecar a pod taktovkou kapitana Martina Hlavačky se ukrývá několik různorodých hlaviček kluků a holek z KB. Lidi, kteří chtějí něco dokázat, být společně tady a teď, pobavit se, vytvořit si životní zážitek a podpořit dobrou věc.

…

Závodíme pro Elišku https://www.donio.cz/nadeje-pro-elisku, jejíž příběh je: „Eliška se narodila ve 25 týdnu těhotenství, o 4 měsíce dříve, s váhou 660 g a 33 cm. Její první týdny byly boj o život a bojovala ještě mnohokrát poté. Všeho všudy má za sebou Eliška zatím 13 operací. Nespočet infekcí, transfuzí krve, zlomenou ručku… A my jsme od první chvíle věřili, že to Eliška zvládne, že si to své místo tady vybojuje. I ona se přes to všechno nehodlala vzdávat a celou dobu bojovala jako lev.“

Naše identita: Umami = parta různorodých přátel, kteří se vzájemně doplňují a podporují k lepšímu já.

Jsme tým složený ze dvou světů agilního i tradičního a ani to nás nezastaví ve spolupráci při dosažení výhry pro Aničku. Jdeme s netradiční chutí do všeho nového, kde můžeme pomáhat druhým, ověřit naše síly a ukázat, co v nás je.

Rozhodli jsme se pomoci Aničce. Anička je aktuálně v deváté třídě a onkologickou léčbu ukončila zhruba před půl rokem. Žije sama s maminkou a jejich ekonomická situace není příznivá. Maminka se snažila i během léčby Aničky pracovat alespoň na dálku. Anička ukončuje základní školu a má výtvarné nadání. Chtěla by se věnovat jakémukoliv oboru, kde by toto nadání mohla uplatnit.  Přála si, aby nedostávala symbolické dárky v podobě hraček, ale finanční příspěvek, aby si mohla koupit pomůcky a věnovat se nějaké cestě směřující k některému z grafických oborů. Nadání rozhodně má. Je velmi racionální, schopná studia, zatím má mírné neurologické omezení v podobě zpomaleného pohybu a řeči, ale pravděpodobně dočasně. Anička si případnou výhru rozhodně zaslouží a pomůže jí ke splnění jejího snu.

SAL = Společnost aktivních lenochů

• Team story:
  • Generátor náhodných čísel vytvořil tým plný spřízněných líných duší.
• Identita:
  • Sporťáci tělem i duší
• Vize:
  • Pomáhat prostřednictvím sportu

Spolek ALSA je organizace sdružující pacienty a profesionály se zájmem o ALS (Amyotrofická laterální skleróza). Jedná se o unikátní projekt, který realizujeme jako jediná organizace v České i Slovenské republice. Naším posláním je pomáhat pacientům poradenstvím, konzultacemi vhodných terapií, vytvořením specializované půjčovny pomůcek, rekondičními pobyty, výjezdy specialistů do domovů nemocných aj. Největším cílem projektu je vytvoření specializovaného centra pro tyto nemocné, jako je to v jiných zemích.

Irena – Mirek - Ondra - Pavel – Martin

Tým bývalých, současných a budoucích projektových manažerů a manažerek, doplněný o obchodní dohled, podporující autistické děti, protože všichni jsme více či méně autisti.

Děti s autismem žijí izolované ve svém světě, prožívají úzkosti, obavy ze selhání, což vede k prohlubování jejich sociální izolace a emočně strádají. Získat pocit sebe důvěry a sebe úcty dětem s autismem pomáhají terapie a volnočasové aktivity pod vedením odborníků ze spolku ADAM. Terapeutické aktivity organizujeme od roku 2010 a pravidelně na ně dochází více než 130 děti s autismem.

Anina Hutníková Ondráčková – Marketing expert, keen on challenges, especially the “ok-challenges”

Dana Denemarková– Project leader who seeks the fun part in whatever she does. Always ready to experience the unexperienced

Radek Juriš – Project manager with the motto “Quality in time”

Tomáš Hušek – Multipotential fan of innovations, observer, explorer, connector of people and ideas, manager

Vašek Lipert – Multiple technical roles guy with the motto “Look before you leap”

We like challenges. We approach them in the Yesman style. Only with a small change: OK. WE´LL DO IT

Organization Dejme šanci dětem

• Support of specific children and young people from children´s homes
• Fulfilling children´s Birthday and Chrismas wishes
• Securing financial support for young people leaving children’s homes 

Jsme partička Enormně AgYlních konzultantů, kteří jsou vždy na značkách připraveni pomoci zrovna tam, kde a s čím je potřeba. 
Boříme mýtus o ajťácích, kteří nemohou být zároveň geniální a sportovně nadaní. Věříme, že na Agile Race najdeme další kolegy se stejným přesvědčením a navážeme skvělé kontakty, které nám všem pomohou v osobním i pracovním developmentu. Zároveň jsme přesvědčení, že hodiny v posilovně a u počítače nám pomůžou dosáhnout nejen bolavých zad, ale i výhry, abychom pomohli lidem s epilepsií.

Hlavním posláním organizace je aktivní snaha o zlepšení společenského postavení lidí s epilepsií a jejich začlenění do společnosti. K hlavním cílům patří podpora lidí s epilepsií v sociální a zdravotní oblasti, destigmatizace epilepsie v očích veřejnosti, odstraňování informačních bariér o této nemoci, medializace tématu epilepsie a aktivní šíření znalosti o poskytování první pomoci při epileptických záchvatech. http://www.spolecnost-e.cz/

Máme rádi zábavu, rádi se učíme nové věci, podporujeme diverzitu, umíme se zasmát svým neúspěchům a umíme využít své talenty ve prospěch týmu. Hlavně ale chceme pomoci Amálce, jejíž životní příběh nás všechny zasáhl u srdce.

Tak pojďme společně zkusit agilitu v praxi! Nejen jako něco, co učíme naše klienty i sami sebe, ale dnes především jako kupu zábavy.

#jsmeDeloitte#ImpactThatMatters#diverzity#fun

Každý z nás měl někdy odřené koleno, prasklý puchýř nebo se prostě jen říznul do prstu. Pamatujete si tu bolest? V České republice žije holčička Amálka, která se narodila s nejtěžší formou ichtyózy typu Harlekýn, při které odpadají z těla obrovské desky zrohovatělé kůže, mezi nimiž jsou krvavé praskliny. Přežila první fázi nemoci jen díky moderní léčbě a dennodenní 24hodinové péči svých rodičů. Nyní je jí úžasných 7 let a ačkoliv denně musí absolvovat několik ochlazovacích koupelí, opatrné odstraňování kůže (cca 1 kbelík denně), promazávání a spoustu dalších procedur, které si zdravý člověk ani neumí představit, nikdo o této malé bojovnici nemluví jinak, než jako o „našem sluníčku“. Přitom právě slunce je její velký nepřítel a na její kůži nikdy nesmí dopadnout.